Ce médicament est indiqué chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans pour traiter les infections à streptocoque du groupe A causées par les streptocoques de la série group B, la pneumonie causée par les streptocoques de la série group B et la pharyngite causée par des streptocoques de la série group B.

Ce médicament est commercialisé par le laboratoire Sanofi.

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Qu'est-ce que ce médicament ?

Ce médicament est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines.

Posologie et voie d'administration

La dose initiale recommandée est de 1 g (240 mg) une fois par jour par voie orale. Il est recommandé d'augmenter la dose toutes les 24 heures et de la maintenir à cette dose pendant 7 jours.

La dose doit être augmentée en fonction de la réponse clinique et de la résistance aux antibiotiques disponibles.

Interactions avec d'autres médicaments

Ce médicament ne doit pas être associé avec :

• Les antibiotiques de la famille des macrolides comme l’érythromycine et l’azithromycine
• Les médicaments à base de quinolones comme la ciprofloxacine
• Les sulfamides comme la doxycycline
• Les anti-inflammatoires non stéroïdiens comme l’acide méfénamique
• Les anticoagulants comme la warfarine
• Les médicaments à base de linézolide (clindamycine, etc.)

Effets indésirables

Les effets indésirables suivants peuvent survenir lors de la prise d’antibiotiques de la famille des bêta-lactamines ou de la famille des macrolides :

• Bronchospasme, asthme, œdème de la langue, toux et dyspnée, douleurs abdominales, nausées, vomissements et diarrhée, fatigue, maux de tête, vertiges, éruptions cutanées, inflammation des voies respiratoires supérieures et des sinus, œdème des chevilles et des jambes, réactions cutanées, urticaire, hypersensibilité et prurit (réaction cutanée douloureuse).
• Fréquent : augmentation des transaminases (augmentation de la concentration des enzymes hépatiques dans le sang), augmentation des phosphatases alcalines (augmentation des concentrations des enzymes hépatiques dans le sang), augmentation du taux de bilirubine (taux de bilirubine dans le sang).
• Peu fréquent : troubles du rythme cardiaque, douleur à la poitrine et palpitations (accélération du rythme cardiaque) ou augmentation des niveaux de cholestérol.
• Rare : diminution du taux de sodium dans le sang.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé si :

• Vous avez déjà eu un réaction allergique à ce médicament ou à tout autre antibiotique de la famille des bêta-lactamines
• Vous souffrez d’une grave maladie du foie
• Vous souffrez d’une insuffisance rénale
• Vous souffrez de troubles hépatiques ou avez une obstruction des voies biliaires
• Vous souffrez d’une intolérance à certains sucres
• Vous souffrez de porphyrie
• Vous avez une infection grave
• Vous souffrez d’un syndrome d’hypersensibilité aux pénicillines
• Vous êtes allergique à l’un des composants de ce médicament
• Vous êtes enceinte ou pensez être enceinte
• Vous êtes allergique à l’érythromycine ou à la clindamycine
• Vous avez récemment eu des rapports sexuels
• Vous avez un ulcère de l’estomac
• Vous prenez des médicaments pour traiter une infection à levures (infection fongique)
• Vous avez une infection grave ou prenez des médicaments pour traiter une infection à levures (infection fongique)
• Vous prenez des médicaments qui contiennent des dérivés nitrés

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Symptômes en cas de surdosage :

• Hypertension artérielle
• Dyspnée (souffle cardiaque)
• Évanouissement

Fréquence de survenue des effets indésirables

Les effets indésirables les plus fréquents sont des réactions allergiques locales et/ou systémiques :

• Éruption cutanée
• Urticaire
• Œdème de la langue et des muqueuses
• Douleur abdominale

En plus des effets indésirables décrits ci-dessus, des réactions d’hypersensibilité peuvent se produire, avec des symptômes tels que la fièvre, les frissons, les tremblements, les vomissements, la diarrhée, les éruptions cutanées et les difficultés respiratoires.

Ces réactions peuvent survenir chez les patients recevant des doses élevées de ce médicament, ou chez les patients ayant déjà présenté une réaction allergique à la pénicilline.

Si vous présentez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, signalez-les à votre médecin ou votre pharmacien.

Conservez ce médicament à température ambiante, à l'abri de la lumière et de l'humidité.

N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Comment le prendre ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

D’une manière générale, il est recommandé de respecter les posologies et les conditions de conservation de ce médicament décrites dans la notice et dans la partie « Mode d’administration ».

Quels sont ses effets indésirables possibles ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Conservation

Conservez ce médicament à température ambiante, à l'abri de la lumière et de l'humidité et hors de la portée des enfants.

Conservez le médicament dans son emballage d'origine, hors de la portée des enfants et des animaux de compagnie pour éviter toute ingestion accidentelle.

Autres médicaments et AZITHROMYCINE SANOFI

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Votre médecin décidera si vous devez continuer ou arrêter de prendre AZITHROMYCINE SANOFI

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Avertissement

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